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血管支架裝置及其使用方法.pdf

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血管 支架 裝置 及其 使用方法
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摘要
申請專利號:

CN200910131912.1

申請日:

2009.03.27

公開號:

CN101843535A

公開日:

2010.09.29

當前法律狀態:

授權

有效性:

有權

法律詳情: 授權|||實質審查的生效IPC(主分類):A61F 2/82申請日:20090327|||公開
IPC分類號: A61F2/82; A61F2/06 主分類號: A61F2/82
申請人: 楊晨; 洪燕妮; 吳茂村; 周錦娟
發明人: 楊晨; 洪燕妮; 吳茂村; 周錦娟
地址: 中國臺灣桃園縣
優先權:
專利代理機構: 北京天平專利商標代理有限公司 11239 代理人: 孫剛
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法律狀態
申請(專利)號:

CN200910131912.1

授權公告號:

101843535B||||||

法律狀態公告日:

2012.07.04|||2010.11.17|||2010.09.29

法律狀態類型:

授權|||實質審查的生效|||公開

摘要

一種血管支架裝置及其使用方法,該血管支架裝置可以前半段與后半段口徑相等,亦可以前半段大或后半段大,以適用不同大小的受體血管,該血管支架裝置主要有兩種使用方法,為端對端與端對側的吻合方法,其中端對端的部分系將導絲放入欲作吻合血管的受端血管中,另一段欲吻合的血管套于導絲上,將吻合用血管支架順著導絲滑入受端血管中。由透明的該血管鞘中可直視到該血管支架的條狀標記,當該條狀標記位于兩段血管之間時,將該血管鞘退后,而釋放出自膨的該血管支架,藉以完成吻合,可有效簡化手術過程、節省手術時間與提高手術成功率等。

權利要求書

1.  一種血管支架裝置,其特征在于,包括:
一血管支架,該血管支架為一自膨式血管支架,該血管支架內側包覆有不透水的包膜,該血管支架包括一第一段與一第二段,該第一段與一人工血管的一端預先地進行口徑相對地固接結合,該第二段用以與所欲吻合的一受體血管緊緊卡住連結。

2.
  如權利要求1所述的血管支架裝置,其特征在于,該血管支架的該第一段與該人工血管為一體成型的結構。

3.
  如權利要求1所述的血管支架裝置,其特征在于,該第一段的口徑大于該第二段的口徑。

4.
  如權利要求1所述的血管支架裝置,其特征在于,該第一段的口徑小于該第二段的口徑。

5.
  如權利要求1所述的血管支架裝置,其特征在于,該人工血管包括一吻合動脈段與一吻合靜脈段,該吻合動脈段的另端連通于該吻合靜脈段,該吻合靜脈段與該吻合動脈段相接處具有可避免血栓形成的一平順膨大袖口部,該吻合動脈段較長于該吻合靜脈段,該吻合動脈段與該吻合靜脈段為一體成型的結構,該人工血管大致呈T形狀。

6.
  如權利要求5所述的血管支架裝置,其特征在于,該吻合動脈段與該吻合靜脈段相交形成一銳角側與一鈍角側,該平順膨大袖口部鄰近于該鈍角側。

7.
  一種血管支架裝置使用方法,其特征在于,依序包括下列步驟:
找出受體的血管;
完成欲吻合血管的血管控制以及受端血管的血管控制;
將血管導針刺入血管并以肝素稀釋溶液使其鼓脹;
利用一C型血管直徑測量器作血管直徑測量,并依據測量結果選擇對應受體血管的血管支架裝置,該血管支架裝置包括一血管支架,該血管支架內側包覆有不透水的包膜,該血管支架包括一前半段與一后半段;該血管支架的該前半段與該后半段之間設有一條狀標記,做為釋放時的辨識,該條狀標記約略位于該血管支架的中段位置處,在未釋放前,該血管支架縮于一血管鞘中,該血管鞘為透明材質,未釋放時,可以從該血管鞘外直視到該血管支架的該條狀標記;
將該血管支架套入于一導絲,該導絲的末端穿過一導針,欲吻合血管可為人工血管或自體血管的移植物,將該導絲放入一受端血管中,藉此,將該血管支架順著該導絲滑入該受端血管中;以及,
透過透明的該血管鞘可直視到該血管支架的該條狀標記,當該條狀標記位于該欲吻合血管與該受端血管之間時,即將該血管鞘退后而釋出該血管支架,該血管支架可自膨撐張完成吻合動作,藉以將該欲吻合血管與該受端血管緊緊卡住連結。

8.
  一種血管支架裝置使用方法,其特征在于,依序包括下列步驟:
找出受體的血管;
完成第一受端血管的血管控制以及第二受端血管的血管控制;
將血管導針刺入血管并以肝素稀釋溶液使其鼓脹;
利用一C型血管直徑測量器作血管直徑測量,并依據測量結果選擇對應受體血管的血管支架裝置,該血管支架裝置包括一血管支架,該血管支架內側包覆有不透水的包膜,該血管支架包括一前半段與一后半段;該血管支架的該前半段與該后半段之間設有一條狀標記,做為釋放時的辨識,該條狀標記約略位于該血管支架的中段位置處,在未釋放前,該血管支架縮于一血管鞘中,該血管鞘為透明材質,未釋放時,可以從該血管鞘外直視到該血管支架的該條狀標記;
將第一導絲的末端穿過一導針,將該第一導絲放入一第一受端血管中,并利用一人工血管套于該第一導絲上,該人工血管具有一吻合靜脈段,該吻合靜脈段具有一第一端與一第二端,該吻合靜脈段靠于該第一受端血管;
將一第一血管支架套入該第一導絲,該第一血管支架滑入該第一受端血管內;
透過透明的該血管鞘可直視到該第一血管支架的該條狀標記,當該條狀標記位于該人工血管的該吻合靜脈段的該第一端與該第一受端血管之間時,即將該血管鞘退后而釋出該第一血管支架,該第一血管支架可自膨撐張完成吻合動作,藉以將該吻合靜脈段的該第一端與該第一受端血管緊緊卡住連結;
同樣地,再將第二導絲的末端穿過一導針,將該第二導絲放入一第二受端血管中,該人工血管套于該第二導絲上,該吻合靜脈段靠于該第二受端血管;
將一第二血管支架套入該第二導絲,該第二血管支架滑入該第二受端血管內;以及,
透過透明的該血管鞘可直視到該第二血管支架的該條狀標記,當該條狀標記位于該人工血管的該吻合靜脈段的該第二端與該第二受端血管之間時,將該血管鞘退后而釋出該第二血管支架,該第二血管支架可自膨撐張完成吻合動作,藉以將該吻合靜脈段的該第二端與該第二受端血管緊緊卡住連結。

9.
  如權利要求8所述的血管支架裝置使用方法,其特征在于,該前半段與該后半段的口徑不相等。

10.
  如權利要求9所述的血管支架裝置使用方法,其特征在于,該人工血管更包括一吻合動脈段;其中,該吻合動脈段的一端用以與受體的一動脈相吻合連接;該吻合動脈段的另端連通于該吻合靜脈段,該吻合靜脈段與該吻合動脈段相接處具有可避免血栓形成的一平順膨大袖口部,該吻合動脈段較長于該吻合靜脈段,該吻合動脈段與該吻合靜脈段為一體成型的結構,該人工血管大致呈T形狀,該吻合動脈段與該吻合靜脈段相交形成一銳角側與一鈍角側,該平順膨大袖口部鄰近于該鈍角側。

說明書

血管支架裝置及其使用方法
技術領域
本發明系一種有關于血管支架的技術領域,尤指一種可達有效簡化手術過程、節省手術時間與提高手術成功率等功效的血管支架裝置及其使用方法。
背景技術
常用的血管吻合技術領域中,血管的點對端吻合(end-to-side anastomosis)以及端對端吻合(end-to-end anastomosis)為基本的技術技巧,縫合的技術包括連續縫合(continuous suture)以及間斷吻合(interrupted suture),但不論是哪種吻合,都無法避免吻合處狹窄(anastomosis stricture)的問題,造成這種現象的最常見原因包括手術技術不佳(technical error)以及因手術所引起的繼發性血管內皮受損所導致的內皮不正常增生,而這兩個引起吻合處狹窄的原因即使是技巧純熟的醫師亦無法完全避免。
先前技術的相關文獻中有提出新的血管吻合術,避免常用的針扎傷害血管,造成長期的內膜受傷狹窄,相關文獻包括小血管的應用激光或其他熱能作吻合、各種不同的血管夾作吻合、各種不同的新式吻合裝置或是用組織粘膠作吻合等多種方式,但仍然存在諸多的問題,實缺乏一可簡易使用、安全、快速、可靠且便宜可取代常用血管吻合方式出現。
在現今的臨床經驗中,血管支架已廣泛的應用在治療血管狹窄或動脈瘤的病灶上,而其置放技巧在現今臨床應用上以達成熟。此外,在2008年五月的Ann VascSurg中由Wu.CY et al提出利用血管支架(endovascular stent)處理醫源性血管受損(iatrogenic vascular injury)的技巧進一步啟發了血管支架的應用。
請參閱圖9所示,常用的血管支架140的兩端外徑系相等,無法依受體的血管大小作選擇,使用上相當不便。
另外,請參閱圖10所示,常用的人工血管150系大致呈長條狀,常用的人工血管150的一端與受體的一動脈160相吻合連接,常用的人工血管150的另端與受體的一靜脈170相吻合連接。惟,在臨床經驗上,常用的人工血管150因為其形狀與構造上的設計不佳,導致容易造成血管出口的狹窄,進而導致血栓的形成,其原因經分析有下列幾點。其一是做手術縫線吻合時對血管內皮的傷害誘發內皮增生,血小板的凝集以及后續血栓的生成。其二是因血流震顫在吻合處形成渦流而引起血栓的形成。其三是因為植入的人工血管150與吻合處血管的軟硬度(compliance)不同,造成吻合處狹窄引起血栓生成。綜上所述,常用血管的吻合方法、常用血管支架140與常用人工血管150結構仍存在有諸多的問題與缺失,實有改良的必要。
發明內容
本發明目的在于,提供一種血管支架裝置,欲解決的技術問題點:先前技術的相關文獻中有提出新的血管吻合術,避免常用的針扎傷害血管,造成長期的內膜受傷狹窄,相關文獻包括小血管的應用雷射或其他熱能作吻合、各種不同的血管夾作吻合、各種不同的新式吻合裝置或是用組織粘膠作吻合與血管支架的應用等多種方式,常用的血管吻合方法容易因手術技術不佳(technical error)以及因手術所引起的繼發性血管內皮受損所導致的內皮不正常增生,導致手術失敗等,常用的血管支架的兩端外徑系相等,無法依受體的血管大小作選擇,使用上相當不便,此外,常用的人工血管因為其形狀與構造上的設計不佳,導致容易造成血管出口的狹窄,進而導致血栓的形成,由此可知,常用血管支架的使用方法、常用血管支架與常用人工血管結構仍存在有諸多的問題與缺失。
解決問題的技術特點:提供一種血管支架裝置,包括:一血管支架,該血管支架系為一自膨式(self-expandable)血管支架,該血管支架內側包覆有不透水的包膜(membrane),該血管支架包括一第一段與一第二段,該第一段與一人工血管的一端預先地進行口徑相對地固接結合,該第二段用以與所欲吻合的一受體血管緊緊卡住連結。
其中,該血管支架的該第一段與該人工血管為一體成型的結構。
其中,該第一段的口徑大于該第二段的口徑。
其中,該第一段的口徑小于該第二段的口徑。
其中,該人工血管包括一吻合動脈段與一吻合靜脈段,該吻合動脈段的另端連通于該吻合靜脈段,該吻合靜脈段與該吻合動脈段相接處具有可避免血栓形成的一平順膨大袖口部。
其中,該吻合動脈段較長于該吻合靜脈段。
其中,該吻合動脈段與該吻合靜脈段為一體成型的結構。
其中,該人工血管大致呈T形狀。
其中,該吻合動脈段與該吻合靜脈段相交形成一銳角側與一鈍角側,該平順膨大袖口部鄰近于該鈍角側。
另外本發明血管支架裝置的使用方法,關于端對端的部分,依序包括下列步驟:
找出受體的血管;
完成欲吻合血管的血管控制以及受端血管的血管控制;
將血管導針刺入血管并以肝素稀釋溶液使其鼓脹;
利用一C型血管直徑測量器(C-shape vessel sizer)作血管直徑測量,并依據測量結果選擇對應受體血管的血管支架裝置,該血管支架裝置包括一血管支架,該血管支架內側包覆有不透水的包膜(membrane),該血管支架包括一前半段與一后半段;該血管支架的該前半段與該后半段之間設有一條狀標記,做為釋放時的辨識,該條狀標記約略位于該血管支架的中段位置處,在未釋放前,該血管支架縮于一血管鞘(sheath)中,該血管鞘為透明材質,未釋放時,可以從該血管鞘外直視到該血管支架的該條狀標記;
將該血管支架套入于一導絲,該導絲的末端穿過一導針,欲吻合血管可為人工血管或自體血管的移植物,將該導絲放入一受端血管中,藉此,將該血管支架順著該導絲滑入該受端血管中;
透過透明的該血管鞘可直視到該血管支架的該條狀標記,當該條狀標記位于該欲吻合血管與該受端血管之間時,即將該血管鞘退后而釋出該血管支架,該血管支架可自膨撐張完成吻合動作,藉以將該欲吻合血管與該受端血管緊緊卡住連結。
其中,該前半段與該后半段口徑相等。
其中,該前半段與該后半段口徑不相等。
此外,本發明中血管支架裝置的使用方法,關于端對側的部分,依序包括下列步驟:
找出受體的血管;
完成第一受端血管的血管控制以及第二受端血管的血管控制;
將血管導針刺入血管并以肝素稀釋溶液使其鼓脹;
利用一C型血管直徑測量器(C-shape vessel sizer)作血管直徑測量,并依據測量結果選擇對應受體血管的血管支架裝置,該血管支架裝置包括一血管支架,該血管支架內側包覆有不透水的包膜(membrane),該血管支架包括一前半段與一后半段;該血管支架的該前半段與該后半段之間設有一條狀標記,做為釋放時的辨識,該條狀標記約略位于該血管支架的中段位置處,在未釋放前,該血管支架縮于一血管鞘(sheath)中,該血管鞘為透明材質,未釋放時,可以從該血管鞘外直視到該血管支架的該條狀標記;
將第一導絲的末端穿過一導針,將該第一導絲放入一第一受端血管中,并利用一人工血管套于該第一導絲上,該人工血管具有一吻合靜脈段,該吻合靜脈段具有一第一端與一第二端,該吻合靜脈段靠于該第一受端血管;
將一第一血管支架套入該第一導絲,該第一血管支架滑入該第一受端血管內;
透過透明的該血管鞘可直視到該第一血管支架的該條狀標記,當該條狀標記位于該人工血管的該吻合靜脈段的該第一端與該第一受端血管之間時,即將該血管鞘退后而釋出該第一血管支架,該第一血管支架可自膨撐張完成吻合動作,藉以將該吻合靜脈段的該第一端與該第一受端血管緊緊卡住連結;
同樣地,再將第二導絲的末端穿過一導針,將該第二導絲放入一第二受端血管中,該人工血管套于該第二導絲上,該吻合靜脈段靠于該第二受端血管;
將一第二血管支架套入該第二導絲,該第二血管支架滑入該第二受端血管內;
透過透明的該血管鞘可直視到該第二血管支架的該條狀標記,當該條狀標記位于該人工血管的該吻合靜脈段的該第二端與該第二受端血管之間時,將該血管鞘退后而釋出該第二血管支架,該第二血管支架可自膨撐張完成吻合動作,藉以將該吻合靜脈段的該第二端與該第二受端血管緊緊卡住連結。
其中,該前半段與該后半段口徑相等。
其中,該前半段與該后半段口徑不相等。
其中,該人工血管更包括一吻合動脈段;其中,該吻合動脈段的一端用以與受體的一動脈相吻合連接;該吻合動脈段的另端連通于該吻合靜脈段,該吻合靜脈段與該吻合動脈段相接處具有可避免血栓形成的一平順膨大袖口部。
其中,該吻合動脈段較長于該吻合靜脈段。
其中,該吻合動脈段與該吻合靜脈段為一體成型的結構。
其中,該人工血管大致呈T形狀。
其中,該吻合動脈段與該吻合靜脈段相交形成一銳角側與一鈍角側,該平順膨大袖口部鄰近于該鈍角側。
對照先前技術的功效:
一、本發明中血管支架裝置的使用方法,不僅可不受手術技術不佳(technicalerror)的影響,也可大幅減少因手術所引起的繼發性血管內皮受損所導致的內皮不正常增生,這在對擁有洗腎廔管需要長期洗腎的病人而言,可以有效減少接受手術的時間以及因吻合處狹窄所帶來再次手術的機會。
二、本發明對醫師而言,手術方式變得更簡單,而其臨床成果也變得更可靠,更可提高手術的成功率。
三、本發明系利用血管支架裝置來執行血管間的吻合術,由于不需要縫針縫線刺激破壞血管,使得手術進行更容易,且能有效節省手術時間,而且因為沒有吻合血管的縫線針孔,不會刺激內膜增生,可長期性地有效避免與解決常用吻合后的血管狹窄等問題。
四、本發明可有效且穩固地吻合連接兩血管成一連續管路,并可應用在人工血管或自體血管間的吻合。
五、本發明中的血管支架裝置系的兩端口徑可以相等,也可以前半段大或后半段大,可以依受體的血管大小作選擇,使用上更加便利。
六、本發明中的血管支架裝置的該血管支架的該第一段與該人工血管為一體成型的結構,藉以不用利用條狀標記對準,即可便利地進行血管接合,可以有效便利手術的進行。
七、本發明中的人工血管采一體成型的三向構形設計,可有效避免血栓的形成,有效維持血管的長期暢通并減少血栓清除術等相關手術所衍生的醫療浪費,有效降低醫療成本。
附圖說明
圖1A:本發明實施例的血管支架立體外觀示意圖。
圖1B:本發明實施例的另一血管支架立體示意圖。
圖2:本發明實施例的C型血管直徑測量器測量示意圖。
圖3:本發明實施例的端對端吻合示意圖。
圖4:本發明實施例的端對側吻合動作示意圖。
圖5:本發明實施例的端對側吻合另一動作示意圖。
圖6:本發明實施例的端對側吻合動作后示意圖。
圖7:本發明實施例的另一血管支架實施示意圖。
圖8:本發明實施例的再一血管支架實施示意圖。
圖9:常用血管支架立體外觀示意圖。
圖10:系常用人工血管立體外觀示意圖。
具體實施方式
請參閱圖1A至圖6所示,本發明提供一種血管支架裝置,包括:一血管支架10,該血管支架10為一自膨式(self-expandable)血管支架,該血管支架10內側包覆有不透水的包膜(membrane)(圖中未示),該血管支架10包括一前半段與一后半段,該前半段與該后半段口徑可以相等,或是該前半段的口徑大于該后半段的口徑,或是該后半段的口徑大于該前半段的口徑,藉以可適用于不同大小的血管吻合連接使用;該血管支架10的該前半段與該后半段之間設有一條狀標記11,做為釋放時的辨識,該條狀標記11約略位于該血管支架10的中段位置處,在未釋放前,該血管支架10縮于一血管鞘(sheath)中,該血管鞘為透明材質,未釋放時,可以從該血管鞘外直視到該血管支架10的位置及該條狀標記11,藉此手術定位置放時,只要將該血管鞘往后退,該血管支架10即會自動撐張,藉以將所欲吻合的兩段血管緊緊卡住連結,穩固地吻合連接兩段受體血管。
其中,該血管支架裝置更可連接一人工血管40,該人工血管40包括一吻合動脈段41與一吻合靜脈段42;其中,該吻合動脈段41的一端用以與受體的一動脈相吻合連接;該吻合靜脈段42的兩端通過該血管支架10來與受體的一靜脈進行彼此口徑相對地撐張卡住連接,該吻合動脈段41的另端連通于該吻合靜脈段42,該吻合靜脈段42與該吻合動脈段41相接處具有可避免血栓形成的一平順膨大袖口部43。
其中,該吻合動脈段41較長于該吻合靜脈段42。
其中,該吻合動脈段41與該吻合靜脈段42為一體成型的結構。
其中,該人工血管40大致呈T形狀。
其中,該吻合動脈段41與該吻合靜脈段42相交形成一銳角側與一鈍角側,該平順膨大袖口部43鄰近于該鈍角側。
另外本發明中該血管支架裝置的使用方法,其中,關于端對端的部分(如圖1A、圖1B、圖2、圖3所示),依序包括下列步驟:
(a1)找出受體的血管;
(b1)完成欲吻合血管70的血管控制以及受端血管80的血管控制;
(c1)將血管導針刺入血管并以肝素稀釋溶液使其鼓脹;
(d1)利用C型血管直徑測量器(C-shape vessel sizer)20作血管直徑測量(如圖2所示),并依據測量結果選擇對應受體血管的血管支架裝置,該血管支架裝置包括一血管支架60,該血管支架60內側包覆有不透水的包膜(membrane),該血管支架60包括一前半段與一后半段,該前半段與該后半段口徑可以相等,或是該前半段的口徑大于該后半段的口徑,或是該后半段的口徑大于該前半段的口徑,藉以可適用于不同大小的受體血管吻合連接使用;該血管支架60的該前半段與該后半段之間設有一條狀標記,做為釋放時的辨識,該條狀標記約略位于該血管支架60的中段位置處,在未釋放前,該血管支架60縮于一血管鞘(sheath)中,該血管鞘為透明材質,未釋放時,可以從該血管鞘外直視到該血管支架60的該條狀標記;
(e1)將該血管支架60套入于一導絲30,該導絲30的末端穿過一導針50,欲吻合血管70可為人工血管或自體血管的移植物(autogenous transplant),將該導絲30放入一受端血管80中,藉此,將該血管支架60順著該導絲30滑入該受端血管80中;以及,
(f1)透過透明的該血管鞘可直視到該血管支架60的該條狀標記,當該條狀標記位于該欲吻合血管70與該受端血管80之間時,即將該血管鞘退后而釋出該血管支架60,該血管支架60可自膨撐張完成吻合動作,藉以將該欲吻合血管70與該受端血管80緊緊卡住連結。
此外,本發明中該血管支架裝置的使用方法,其中,關于端對側的部分(如圖1A、圖1B、圖2、圖4、圖5、圖6所示),依序包括下列步驟:
(a2)找出受體的血管;
(b2)完成第一受端血管100的血管控制以及第二受端血管110的血管控制;
(c2)將血管導針刺入血管并以肝素稀釋溶液使其鼓脹;
(d2)利用C型血管直徑測量器(C-shape vessel sizer)20作血管直徑測量,并依據測量結果選擇對應受體血管的血管支架裝置,該血管支架裝置包括一血管支架,該血管支架內側包覆有不透水的包膜(membrane),該血管支架包括一前半段與一后半段,該前半段與該后半段口徑可以相等,或是該前半段的口徑大于該后半段的口徑,或是該后半段的口徑大于該前半段的口徑,藉以可適用于不同大小的受體血管吻合連接使用;該血管支架的該前半段與該后半段之間設有一條狀標記,做為釋放時的辨識,該條狀標記約略位于該血管支架的中段位置處,在未釋放前,該血管支架縮于一血管鞘(sheath)中,該血管鞘為透明材質,未釋放時,可以從該血管鞘外直視到該血管支架的該條狀標記;
(e2)將第一導絲的末端穿過一導針,將該第一導絲放入一第一受端血管100中,并利用一人工血管40套于該第一導絲上,該人工血管40具有一吻合靜脈段42,該吻合靜脈段42具有一第一端421與一第二端422,該吻合靜脈段42靠于該第一受端血管100;
(f2)將一第一血管支架90套入該第一導絲,該第一血管支架90滑入該第一受端血管100內;
(g2)透過透明的該血管鞘可直視到該第一血管支架90的該條狀標記,當該條狀標記位于該人工血管40的該吻合靜脈段42的該第一端421與該第一受端血管100之間時,即將該血管鞘退后而釋出該第一血管支架90,該第一血管支架90可自膨撐張完成吻合動作,藉以將該吻合靜脈段42的該第一端421與該第一受端血管100緊緊卡住連結;
(h2)同樣地,再將第二導絲的末端穿過一導針,將該第二導絲放入一第二受端血管110中,該人工血管40套于該第二導絲上,該吻合靜脈段42靠于該第二受端血管110;
(i2)將一第二血管支架120套入該第二導絲,該第二血管支架120滑入該第二受端血管110內;以及,
(j2)透過透明的該血管鞘可直視到該第二血管支架120的該條狀標記,當該條狀標記位于該人工血管40的該吻合靜脈段42的該第二端422與該第二受端血管110之間時,將該血管鞘退后而釋出該第二血管支架120,該第二血管支架120可自膨撐張完成吻合動作,藉以將該吻合靜脈段42的該第二端422與該第二受端血管110緊緊卡住連結。
其中,該人工血管40更包括一吻合動脈段41;其中,該吻合動脈段41的一端用以與受體的一動脈相吻合連接;該吻合動脈段41的另端連通于該吻合靜脈段42,該吻合靜脈段42與該吻合動脈段41相接處具有可避免血栓形成的一平順膨大袖口部43。
其中,該吻合動脈段41較長于該吻合靜脈段42。
其中,該吻合動脈段41與該吻合靜脈段42為一體成型的結構。
其中,該人工血管40結構大致呈T形狀。
其中,該吻合動脈段41與該吻合靜脈段42相交形成一銳角側與一鈍角側,該平順膨大袖口部43鄰近于該鈍角側。
另外,請參閱圖7、圖8所示,本發明提供一種血管支架裝置131、132,包括:一血管支架,該血管支架為一自膨式(self-expandable)血管支架,該血管支架內側包覆有不透水的包膜(membrane),該血管支架包括一第一段1311、1321與一第二段1312、1322,該第一段1311、1321與一人工血管1313、1323的一端預先地進行口徑相對地固接結合,該第二段1312、1322通過一導絲1314、1324來與所欲吻合的一受體血管緊緊卡住連結,因此該血管支架可實施于人工血管的各端、兩端或三端皆實施等,其中該血管支架的該第一段1311與該人工血管1313為一體成型的結構,通過血管支架與人工血管已經預先一體成型結合,藉以不用利用條狀標記對準,即可便利地進行血管接合。

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本文標題:血管支架裝置及其使用方法.pdf
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